藥品管理制度試題及答案
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藥品管理制度試題與答案篇一
為加強(qiáng)藥店管理,樹(shù)立藥店良好形象提高員工素質(zhì),加強(qiáng)員工管理,營(yíng)造良好的營(yíng)業(yè)氛圍,特制定如下制度望認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行。
一、藥店實(shí)行兩種工作制
夏天全天:上午8:00至下午6點(diǎn);
半天班:早上7點(diǎn)30至中午1點(diǎn),下午1點(diǎn)至晚上7點(diǎn)半。不遲到早退,不無(wú)辜缺班,不擅自脫離崗位,有事提前向大堂經(jīng)理請(qǐng)假,僅限1天,2天以上向副總經(jīng)理請(qǐng)假。
每月累計(jì)遲到或早退三次,扣發(fā)一日基本工資,未經(jīng)批準(zhǔn)缺勤、離崗或上下班時(shí)間遲到或早退30分鐘以上按曠工處理。
二、樹(shù)立“質(zhì)量第一,顧客至上”的營(yíng)業(yè)觀念,嚴(yán)格遵守執(zhí)行道德行為規(guī)范,為顧客提供熱情優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
三、員工上班時(shí)應(yīng)統(tǒng)一著裝,穿戴整齊大方、不濃妝艷抹、不留長(zhǎng)指甲、不披頭散發(fā);工作服要干凈整潔。
四、店內(nèi)應(yīng)每天早晚各做一次衛(wèi)生,并要做到隨臟隨打掃,陳列藥品的柜架要保持整潔明亮,應(yīng)按分類(lèi)將藥品擺放整齊,所陳列商品應(yīng)無(wú)積塵,嚴(yán)禁在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所亂放雜物,亂吃零食,不得擅離崗位,閑聊天、喧嘩嬉鬧、打瞌睡、看小說(shuō)、帶耳機(jī)聽(tīng)音樂(lè)等有損店員形象且與工作無(wú)關(guān)的舉動(dòng),發(fā)現(xiàn)一次,罰款10元。
五、有顧客時(shí),無(wú)論手頭做任何工作應(yīng)立即停止,首先接待顧客。
銷(xiāo)售藥品時(shí)要態(tài)度認(rèn)真,思想集中,站立服務(wù)、面帶微笑、語(yǔ)氣平和,并要正確介紹藥品性能、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng)。合理搭配銷(xiāo)售,不得錯(cuò)配銷(xiāo)售藥品,要做到百問(wèn)不厭,百拿不煩,出示藥品應(yīng)動(dòng)作輕緩,藥品接觸柜面不得有滑動(dòng)不能拋扔,閑時(shí)要直接遞到顧客手中,無(wú)論任何理由都不得與顧客爭(zhēng)吵。
六、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作,對(duì)當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫(kù)情況一定要與對(duì)班交代清楚,如果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)該及時(shí)反映及時(shí)解決。
七、收銀時(shí)要站立微笑服務(wù),做到唱收唱付,不出差錯(cuò),下賬時(shí)要認(rèn)真細(xì)致,做到及時(shí)準(zhǔn)確無(wú)誤,顧客離開(kāi)時(shí)要有送聲!比如:慢走、您走好等禮貌用語(yǔ);當(dāng)班當(dāng)天的現(xiàn)金、刷卡核對(duì)無(wú)誤后方可交班交賬。找錢(qián)時(shí)要把硬幣放在紙幣上或放在顧客手中,不能放在柜臺(tái)上。
八、按時(shí)參加開(kāi)會(huì),學(xué)習(xí)培訓(xùn),并要及時(shí)做好學(xué)習(xí)筆記,針劑組每天上班時(shí)應(yīng)做好早晚兩次溫濕度記錄,各組做好處方藥銷(xiāo)售記錄,近效期藥品(半年內(nèi))應(yīng)及時(shí)催銷(xiāo),不能過(guò)期,否則過(guò)期的藥品要按進(jìn)價(jià)的80%從提成中扣除。
九、員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,做到隨時(shí)整理貨架,隨時(shí)補(bǔ)充貨源,對(duì)已銷(xiāo)售完的商品及時(shí)填寫(xiě)缺貨申請(qǐng)并上報(bào)大堂經(jīng)理,如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工有貨不及時(shí)補(bǔ)充或顧客需要的藥品明明有庫(kù)存卻說(shuō)沒(méi)有的情況,視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款。情節(jié)嚴(yán)重者作開(kāi)除處理,藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出,如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號(hào)先售出而柜上還擺放近期批號(hào)或者兩種批號(hào)都有者,追究柜臺(tái)實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失。
十、員工有責(zé)任做好缺貨登記,收款時(shí)要唱收唱找,錢(qián)貨兩清,日清日結(jié),并與銷(xiāo)貨記錄核對(duì)。
十一、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改,必須通過(guò)藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后,才可撤銷(xiāo)或更改。
十二、對(duì)于效期藥品(3-6個(gè)月內(nèi)的藥品),各班要做到心中有數(shù),有計(jì)劃,有步驟的促銷(xiāo),盡可能避免和減少損失,如可推銷(xiāo)的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷(xiāo),造成損失由營(yíng)業(yè)員承擔(dān)。
十三、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,無(wú)論什么原因,吵架的一律罰款500元;員工在店堂內(nèi)吵架,現(xiàn)場(chǎng)各罰款100元,如不服從管理者予以開(kāi)除。
十五、營(yíng)業(yè)刷卡用電腦除正常收款刷卡,任何人不得亂動(dòng)并做他用,不得修改、添加刪除任何文件,更不許外人動(dòng)電腦插光盤(pán)、u盤(pán)聽(tīng)歌、看電影、玩游戲等,電腦出現(xiàn)故障或停電應(yīng)立即關(guān)閉電源停用,做好手工記錄,并告知負(fù)責(zé)人,不得擅自處理。
十六、員工之間要搞好團(tuán)結(jié),積極配合。所有員工應(yīng)互敬互愛(ài),互相幫助,互相勉勵(lì),共同進(jìn)步,和諧相處,不損人利己,不譏諷挖苦,不取笑他人,不以工作之外論長(zhǎng)道短。
時(shí)間不得會(huì)見(jiàn)親友,確有事時(shí)間不得過(guò)長(zhǎng)。
十八、做好積分,贈(zèng)品的.發(fā)放及上、下帳登記,做到記錄賬物相符,做到電腦售價(jià)與藥品盒售價(jià)相符,不符的及時(shí)做好調(diào)整。做好會(huì)員資料信息齊全錄入等工作,做好缺貨登記。
十九、加強(qiáng)員工自身素質(zhì)修養(yǎng),不斷學(xué)習(xí)新知識(shí),努力提高業(yè)務(wù)水平能力;新員工應(yīng)拜老員工為師,盡最大努力快速熟練、掌握業(yè)務(wù)。應(yīng)對(duì)藥店所有品種及新品、高毛利品種做到心中有數(shù);盡量做到進(jìn)店顧客不空手出店;努力提高營(yíng)業(yè)額及自己的經(jīng)濟(jì)收入。
二十、禁止銷(xiāo)售店內(nèi)以外的產(chǎn)品、店里員工私自上藥,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即開(kāi)除。
以上規(guī)章制度望全體員工自覺(jué)遵守,對(duì)屢教不改者或嚴(yán)重違反制度者予以辭退處理。
人力資源部
20__年11月20
藥品管理制度試題與答案篇二
引導(dǎo)語(yǔ):安全管理制度的建立目的主要是為了控制風(fēng)險(xiǎn),將危害降到最小,安全生產(chǎn)管理制度也可以依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)制定。以下是小編整理的公司和分廠(chǎng)安全管理制度考試題及答案,歡迎參考!
1、在所轄區(qū)域內(nèi)或已交付的在建裝置區(qū)域內(nèi),進(jìn)行下列( d )工作時(shí)可以不實(shí)行作業(yè)許可管理,辦理“作業(yè)許可證”。
2、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估由作業(yè)許可( b )負(fù)責(zé)組織雙方相關(guān)人員進(jìn)行。
a、申請(qǐng)人;b、批準(zhǔn)人;c、監(jiān)護(hù)人;d、作業(yè)人員
3 、屬地單位和作業(yè)單位應(yīng)嚴(yán)格落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)削減措施。需要系統(tǒng)隔離時(shí),應(yīng)由( a )負(fù)責(zé)進(jìn)行系統(tǒng)隔離、吹掃、置換,交叉作業(yè)時(shí)需考慮區(qū)域隔離。
a、屬地單位;b、作業(yè)單位;c、前兩者共同
4、挖掘作業(yè)里所指的溝槽是長(zhǎng)窄形且深度大于寬度的凹地,通常溝槽的寬度不大于( c )m,一般用來(lái)埋設(shè)地下管線(xiàn)、導(dǎo)管、電纜或無(wú)地下室的建筑物地腳。
a、2;b、3;c、5;d、10
5、在挖掘作業(yè)中,如果在書(shū)面審查和現(xiàn)場(chǎng)核查過(guò)程中,經(jīng)確認(rèn)需要更多的時(shí)間進(jìn)行作業(yè),應(yīng)根據(jù)作業(yè)性質(zhì)、作業(yè)風(fēng)險(xiǎn)、作業(yè)時(shí)間,經(jīng)相關(guān)各方協(xié)商一致確定許可證的有效期限,但最長(zhǎng)不得超過(guò)( c )天。
a、3;b、10;c、15;d、30
6、對(duì)于挖掘深度( b )m以?xún)?nèi)的作業(yè),為防止挖掘作業(yè)面發(fā)生坍塌,應(yīng)由技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)土質(zhì)的類(lèi)別設(shè)計(jì)斜坡和臺(tái)階、支撐和擋板等保護(hù)系統(tǒng)。
a、3;b、6;c、9;d、12
7、挖掘深度超過(guò)( b )m時(shí),應(yīng)在合適的距離內(nèi)提供梯子、臺(tái)階或坡道等,用于安全進(jìn)出。
a、1;b、1.2;c、1.5;d、2
8、當(dāng)深度超過(guò)( b )m的可能存在危險(xiǎn)性氣體的場(chǎng)所或遇到和地漏、下水井、閥門(mén)井相連時(shí),要增加挖掘作業(yè)相關(guān)安全措施(如進(jìn)行氣體檢測(cè)等)。
a、1;b、1.2;c、1.5;d、2
9、挖掘作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)設(shè)置護(hù)欄、蓋板和明顯的警示標(biāo)識(shí)。在人員密集場(chǎng)所或區(qū)域施工時(shí),夜間應(yīng)懸掛( a )警示。
a、紅燈;b、黃燈;c、綠燈;d、藍(lán)燈
10、受限空間內(nèi)外的氧濃度應(yīng)一致。若不一致,在進(jìn)入受限空間之前,應(yīng)確定偏差的原因,氧濃度應(yīng)保持在( b )。
a、20厘米;b、30厘米;c、40厘米
a、1.5m;b、2m;c、1.2m
13、屬地單位( c )判定氣體檢測(cè)結(jié)果是否符合要求,合格后將分析數(shù)據(jù)填寫(xiě)到作業(yè)許可證上并簽字。
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;b、采樣分析人員;c、安全員
a、24;b、36;c、72
15、高于( b )的垂直墻壁圍堤,且圍堤內(nèi)外沒(méi)有到頂部的臺(tái)階可視為受限空間。
a、1.0;b、1.2;c、1.5;d、2.0
16、嚴(yán)禁在( a )℃及以上高溫、( )℃及以下寒冷環(huán)境下從事高處作業(yè)。
a、40,-30;b、40,-20;c、30,-20
17、許可證的有效期限不超過(guò)一個(gè)班次,延期后總的作業(yè)期限不得超過(guò)( c )小時(shí)。
a、24;b、48;c、72
18、( b )米及以上的高處作業(yè)與地面聯(lián)系應(yīng)設(shè)有相應(yīng)的.通訊裝置,并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)通訊聯(lián)系。
a、15;b、30;c、60
19、在傳動(dòng)機(jī)器附近使用梯子時(shí),應(yīng)在梯子與機(jī)器的傳動(dòng)部位設(shè)置可靠的( b )。
a、消防設(shè)施;b、隔離設(shè)施;c、防靜電設(shè)施
20、安全帶系掛點(diǎn)下方應(yīng)有足夠的凈空,安全帶應(yīng)( a ),嚴(yán)禁用繩子捆在腰部代替安全帶。
a、高掛低用;b、低掛高用;c、隨意懸掛
21、高處作業(yè)人員應(yīng)穿輕便衣著,禁止穿( a )、鐵掌和易滑的鞋。
a、硬底;b、軟底;c、膠底
22、安全網(wǎng)的安裝和測(cè)試結(jié)果應(yīng)符合規(guī)范要求,( b )至少檢查一次,確認(rèn)安全牢固后方可投入使用。掉入安全網(wǎng)的材料、構(gòu)件和工具應(yīng)及時(shí)予以清除。
a、每?jī)商?b、每周;c、每月
23、屬地單位應(yīng)指派具有( a )年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉動(dòng)火作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的基本情況,并經(jīng)屬地單位和二級(jí)單位的專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),取得動(dòng)火作業(yè)監(jiān)護(hù)資格的人員作為動(dòng)火作業(yè)監(jiān)護(hù)人。
a、2;b、3;c、5;d、1
24、動(dòng)火作業(yè)管理規(guī)定中的特殊動(dòng)火每( b )小時(shí)分析1次。
a、1;b、2;c、3;d、4
25、動(dòng)火作業(yè)管理規(guī)定中的一級(jí)動(dòng)火每( d )小時(shí)分析1次。
a、1;b、2;c、3;d、4
藥品管理制度試題與答案篇三
為加強(qiáng)藥店管理,樹(shù)立藥店良好形象提高員工素質(zhì),加強(qiáng)員工管理,營(yíng)造良好的營(yíng)業(yè)氛圍,特制定如下制度望認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行。
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一,顧客至上”的營(yíng)業(yè)觀念,嚴(yán)格遵守執(zhí)行道德行為規(guī)范,為顧客提供熱情優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
二、有顧客時(shí),無(wú)論手頭做任何工作應(yīng)立即停止,首先接待顧客。銷(xiāo)售藥品時(shí)要態(tài)度認(rèn)真,思想集中,站立服務(wù)、面帶微笑、語(yǔ)氣平和,并要正確介紹藥品性能、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng)。合理搭配銷(xiāo)售,不得錯(cuò)配銷(xiāo)售藥品,要做到百問(wèn)不厭,百拿不煩,出示藥品應(yīng)動(dòng)作輕緩,藥品接觸柜面不得有滑動(dòng)不能拋扔,閑時(shí)要直接遞到顧客手中,無(wú)論任何理由都不得與顧客爭(zhēng)吵。
三、收銀時(shí)要站立微笑服務(wù),做到唱收唱付,不出差錯(cuò),下賬時(shí)要認(rèn)真細(xì)致,做到及時(shí)準(zhǔn)確無(wú)誤,顧客離開(kāi)時(shí)要有送聲!比如:慢走、你走好等禮貌用語(yǔ);當(dāng)班當(dāng)天的現(xiàn)金、刷卡核對(duì)無(wú)誤后方可交班交賬。短款當(dāng)時(shí)賠付。找錢(qián)時(shí)要把硬幣放在紙幣上或放在顧客手中,不能放在柜臺(tái)上。
一、人員檔案
從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個(gè)人檔案,包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)復(fù)印件、專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。
二、健康檔案
從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員,每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。
三、學(xué)習(xí)制度
從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)接受藥事法律、法規(guī)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn),每周集中學(xué)習(xí)時(shí)間不少于1小時(shí)。
藥品管理制度試題與答案篇四
試題是用于考試的題目,要求按照標(biāo)準(zhǔn)回答。它是命題者按照一定的考核目的編寫(xiě)出來(lái)的。下面是小編收集整理的藥品管理法試題及答案,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。
1、 生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的`罰款。( × )
2、 未標(biāo)明有效期的藥品是假藥。( × )
3、 藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)督檢查的需要,可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣,并收取檢驗(yàn)費(fèi)。( × )
4、 藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;可以利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)學(xué)科研隊(duì)伍、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。(× )
5、生物制品在銷(xiāo)售或者進(jìn)口前未經(jīng)檢驗(yàn)可以進(jìn)行銷(xiāo)售或者進(jìn)口。(× )
1.藥品是用于預(yù)防、治療、( 診斷 )人的疾病,有目的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有( 適應(yīng)癥 )或者( 功能 )主治、( 用法 )和用量的物質(zhì)。
2. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查( 驗(yàn)收 )制度。
3. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須有真實(shí)完整的( 購(gòu)銷(xiāo) )記錄。
4. 藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行( 檢查 )制度。
5. 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附( 有說(shuō)明書(shū) )。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法制定的 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 經(jīng)營(yíng)藥品。
6、 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的 研制、 生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng) 、 使用 和 監(jiān)督管理 的單位或者個(gè)人,必須遵守本法。
7、 藥品進(jìn)口,須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織審查,經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的,方可批準(zhǔn)進(jìn)口,并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū) 。
8、 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有 標(biāo)簽 并附有說(shuō)明書(shū) 。
1、假藥:
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定德望成份不符的;
按假藥論處:
(一)、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;
(三)、變質(zhì)的;
(四)、被污染的;
(六)、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
2、劣藥:
藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。有下列情形之一的藥的;
(一)、超過(guò)有效期的;
(二)、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(三)、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(四)、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
藥品管理制度試題與答案篇五
一、化學(xué)藥品統(tǒng)一放入實(shí)驗(yàn)室內(nèi),根據(jù)其特長(zhǎng)分類(lèi)存放。
二、化學(xué)藥品由實(shí)驗(yàn)室管理員專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,其他教師如有需要,可由實(shí)驗(yàn)室管理員專(zhuān)人發(fā)放并教會(huì)其注意事項(xiàng),作好登記。
三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁煙火,要配備相應(yīng)的消防設(shè)施。
四、定期對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查。
五、使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,必須向?qū)W生提出遵守安全操作的要求。實(shí)驗(yàn)中和實(shí)驗(yàn)后危險(xiǎn)化學(xué)藥品的廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理。